Informacje o przetargu
Szczepionka p/gruźlicza BCG – szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek; Część 1—3; Znak postępowania ZZP-143/19
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki p/gruźliczej BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek:— Część 1: Szczepionka p/gruźlicza BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek z dostawą w terminie do 31.10.2019 r.— Część 2: Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 24 000 ampułek z dostawą do 29.11.2019 r.— Część 3: Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek z dostawą do 18.12.2019 r.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia), w przypadkuPrzekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający:
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia (REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851)
Adres: | , 02-326 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: m.piekos@zzpprzymz.pl tel: +48 224587801 fax: +48 228833513 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2019/S 128-312331 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2019-07-05 | Termin składania wniosków: | 2019-07-17 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [-]: | - nierozpoznany - |
Czas na realizację: | 105 dni | Wadium: | 16000 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 | Kryterium ceny: | 60% |
WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | www.zzpprzymz.pl | |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33651600-4 | Szczepionki |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Szczepionka p/gruźlicza BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek | Biomed Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Lublin | 504 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2019-10-01 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33651600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 504 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 504 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 504 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 504 000,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Szczepionka p/gruźlicza BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 24 000 ampułek | Biomed Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Lublin | 1 008 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2019-10-01 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33651600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 008 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 008 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 008 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 008 000,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Szczepionka p/gruźlicza BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek | Biomed Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Lublin | 504 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2019-10-01 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33651600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 504 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 504 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 504 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 504 000,00 zł | |
Polska-Warszawa: Szczepionki
2019/S 128-312331
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL POLSKA
Kod pocztowy: 02-326
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Paulina Wrzosek
E-mail: p.wrzosek@zzpprzymz.pl
Faks: +48 228833632
Adresy internetowe:
Główny adres: www.zzpprzymz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Szczepionka p/gruźlicza BCG – szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek; Część 1—3; Znak postępowania ZZP-143/19
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki p/gruźliczej BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek:
— Część 1: Szczepionka p/gruźlicza BCG - szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek z dostawą w terminie do 31.10.2019 r.
— Część 2: Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 24 000 ampułek z dostawą do 29.11.2019 r.
— Część 3: Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek z dostawą do 18.12.2019 r.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia), w przypadku
Przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek
Bezpośredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno- Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, POLSKA
Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
lub
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 24 000 ampułek
Bezpośredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, POLSKA
Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 24 000 ampułek.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia — Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
lub
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek
Bezpośredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, POLSKA
Szczepionka p/gruźlicza BCG — szczep Moreau inj. limf. á 10 dawek w liczbie 12 000 ampułek.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia — Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić właściwym dokumentem, tj. złożyć wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe):
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
lub
— ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi być ważne i aktualne na dzień składania ofert,
— skład preparatu i opakowania muszą być zgodne z treścią dokumentów, o których mowa powyżej,
— ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia,
— w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wraz z ww. dokumentami dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie,
— dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego,
— dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych.
Opis niniejszego warunku znajduje się rozdz. VI pkt 2 SIWZ.
Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Polisa OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego) na sumę gwarancyjną nie mniejszą, niż:
Część 1: 39 000,00 PLN (słownie złotych: trzydzieści dziewięć tysięcy 00/100),
Część 2: 79 000,00 PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt dziewięć tysięcy 00/100),
Część 3: 39 000,00 PLN (słownie złotych: trzydzieści dziewięć tysięcy 00/100).
Szczegółowy opis niniejszego warunku zawarty jest w rozdz. VI pkt 2.2 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 2 % ceny całkowitej podanej w ofercie. Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są w Ogólnych warunkach umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie w siedzibie Zamawiającego — Al. Jerozolimskie 155, piętro I, pokój 113
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.07.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Kwota wymaganego wadium:
Część 1: 4 000,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące 00/100),
Część 2: 8 000,00 PLN (słownie złotych: osiem tysięcy 00/100),
Część 3: 4 000,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące 00/100).
Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium — zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury "odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV.
Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeżeli środki, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
V.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. (dalej RODO), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn. zm.).
Miejscowość: Warszawa
Państwo: Polska
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza